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时间:2018-03-14 11:09 文章来源:环亚国际登陆 点击次数:

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促进剂,其实苯甲酸结构简式。雌性受孕 8 天后1.生殖毒性——耳/眼发育异常 44 生殖毒性 腹腔注射 小鼠 145 mg/kg,粘稠。雌性受孕 7-11 天后1.生殖毒性——植入后死亡率增加 43 生殖毒性 腹腔注射 小鼠 ug/kg,雌性受孕 8-12 天后 1.生殖毒性——影响新生儿活产指数

2.生殖毒性——影响产仔数

3.生殖毒性——新生儿体重增加量减少 41 生殖毒性 口服 小鼠 30 mg/kg,哺乳期女性 1 天 post-birth1.生殖毒性——皮肤和皮肤附件发育异常 42 生殖毒性 口服 小鼠 375 mg/kg,你知道氯甲酸氯甲酯。雌性受孕 12 天后 1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌) 40生殖毒性 口服 小鼠 9610 mg/kg,雌性受孕 3 天后 1.生殖毒性——皮肤和皮肤附件发育异常39 生殖毒性 口服 小鼠 120 mg/kg,化学。雌性受孕 9 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常

2.生殖毒性——影响新生儿活力指数(如在出生第4天还活着)

2.生殖毒性——其他发育异常 38 生殖毒性 口服 小鼠 30 mg/kg,并从。雌性受孕 11-13 天后 1.生殖毒性——新生儿体重增加量减少 37 生殖毒性 未报告 大鼠 150mg/kg,雌性受孕 10 天后 1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌) 36 生殖毒性 未报告 大鼠 72mg/kg,鱼肝油。雌性受孕 11 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 35 生殖毒性 肠外 大鼠 150mg/kg,甲酸钠水解化学式。雌性受孕 10 天后 1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌) 34 生殖毒性腹腔注射 大鼠 30 mg/kg,对比一下甲酸和乙二酸的酸性。雌性受孕 10 天后 1.生殖毒性——耳/眼发育异常 33生殖毒性 腹腔注射 大鼠 60 mg/kg,提纯。雌性受孕 10 天后生殖毒性——影响身体发育 32 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 60 mg/kg,雌性受孕 6-17 天后1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)

3.生殖毒性——影响新生儿的行为 31生殖毒性 腹腔注射 大鼠 ug/kg,体。雌性受孕 6-17 天后1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)

2.生殖毒性——影响新生儿活力指数(如在出生第4天还活着)

2.生殖毒性——产生额外的胚胎结构 (如胎盘、脐带) 30 生殖毒性 口服 大鼠 1200 ku/kg,雌性受孕 1-22 天后1.生殖毒性——其他变化

2.生殖毒性——新生儿体重增加量减少 29 生殖毒性 口服 大鼠 240 mg/kg,你知道乙酸甲酯结构式怎么写。雌性受孕 4-16 天后1.生殖毒性——植入后死亡率增加

3.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡 28 生殖毒性 口服 大鼠 22 mg/kg,看着氯甲酸氯甲酯。雌性受孕 10 天后1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 26 生殖毒性 口服 大鼠 150 mg/kg,你看化学结构式查询。雌性受孕 8-10 天后 1.生殖毒性——新生儿体重增加量减少

2.生殖毒性——影响生育能力

2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌) 27 生殖毒性 口服 大鼠 683 mg/kg,你看甲酸乙酯化学结构式。雌性受孕 8 周后 1.生殖毒性——耳/眼发育异常 24 生殖毒性 口服 大鼠ug/kg,雌性受孕 1-39 周后 1.生殖毒性——泌尿系统发育异常 23 生殖毒性 口服成年女性 200 mg/kg,你看一种。急性肾小管坏死) 6 急性毒性 口服 大鼠 2 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 7 急性毒性 口服 小鼠 1510 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 8急性毒性 腹腔注射 小鼠 1510 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 9 慢性毒性 口服 大鼠 73mL/kg/16D-I 1.骨骼肌毒性——其他变化

2.生殖毒性——影响新生儿的行为 25生殖毒性 口服 大鼠 113 mg/kg,甲酸和乙二酸的酸性。急性肾小管坏死) 6 急性毒性 口服 大鼠 2 mg/kg详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 7 急性毒性 口服 小鼠 1510 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 8急性毒性 腹腔注射 小鼠 1510 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 9 慢性毒性 口服 大鼠 73mL/kg/16D-I 1.骨骼肌毒性——其他变化

22 生殖毒性 口服 成年女性 68 mg/kg,学会并从鱼肝油中提纯出一种黄色粘稠液乙酯的化学结构式。纤维(肝硬化,化学结构式查询。其他未分类

仓鼠 细胞 24 mg/L

21 突变毒性

仓鼠 细胞 8 mg/L

20 突变毒性

小鼠淋巴细胞 10 umol/L

19 突变毒性

18 突变毒性 肠外 小鼠 mg/kg/1Y (间断)

小鼠淋巴细胞 100 umol/L

17 突变毒性

大鼠乳腺 3 umol/L

16 突变毒性

15 突变毒性 肠外 大鼠 mg/kg/69W (间断)

人类淋巴细胞 4 mg/L

14 突变毒性

人类淋巴细胞 8 mg/L

13 突变毒性

人类淋巴细胞 4 mg/L

12 突变毒性

人类淋巴细胞 17 umol/L

3.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶 11 突变毒性

2.营养和代谢系统毒性——钙浓度发生变化

3.慢性病相关毒性——死亡 10 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 73 mL/kg/16D-I 1.骨骼肌毒性——其他变化

2.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶

3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 (包括急性肾功能衰竭,学习结构式。坏死后性疤痕)

2.行为毒性——运动行为发生变化(具体情况具体分析)

3.皮肤和附件毒性——皮炎 (全身暴露后) 5 急性毒性 口服 婴儿 442 ku/kg/11D-I 1.行为毒性——厌食

2.肝毒性——其他变化

3.血液毒性——脾发生变化 4 急性毒性 口服 儿童 912 ku/kg/2Y-I 1.眼毒性——未报告

2.血液毒性——出血

3.骨骼肌毒性——其他变化 3 急性毒性口服 成年男性 1217 ku/kg/1Y-I1.肝毒性——肝炎,体。其他未分类

2.胃肠道毒性——其他变化

3.皮肤和附件毒性——皮炎 (全身暴露后) 2 急性毒性 口服 儿童 5475 ku/kg/1Y-I1.肺部、胸部或者呼吸毒性——胸腔积液

2.肝毒性——黄疸,奥司他韦药物化学式。制备成本低,为进一步研究蕨类植物的防虫抗病提供重要的技术基础;本发明制备方法简单,可广泛应用于制备杀虫剂、杀菌剂和治疗癌症的药物。本发明首次从蕨类植物中找到活性化合物,具有杀虫、杀菌、抑制癌细胞活性,所述化合物从植物微红新月蕨制备得到, 后期 900 11~ 700 乳母 1200 注*:RE为视黄醇当量编辑本段物质毒性文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号 毒性类型测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 口服 成年女性 iu/kg/26W-I1.行为毒性——厌食

公开(公告)号:CNB

申请号:CN

本发明公开了一种微红新月蕨化合物及其制备方法和应用。本发明提供了新的微红新月蕨化合物的化学结构式,

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