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2命名下列化合物或写出结构式

时间:2018-02-03 02:52 文章来源:环亚国际登陆 点击次数:

  β-紫罗兰酮还可用作制备维生素A的原料。写出由假紫罗兰酮关环的机理。

α-紫罗兰酮 β-紫罗兰酮

  它们都可用于调制香精,在酸的催化下可以关环形成紫罗兰酮的α-及β-两种异构体。

15.20在15.19(c)中得到的假紫罗兰酮,分子式为C10 H18 O,推测A的结构。

15.19完成下列反应式:

利用雌二醇的酚羟基酸性,用NaOH水溶液分离

15.18如何分离雌二醇及睾丸酮的混合物?

15.17香茅醛是一种香原料,得到CH3 COCH2 CH2 COOH ,CH3 COOH及CH3 COCH3 ,催化氢化后得分子式为C10 H22 的化合物。用高锰酸钾氧化A,分子式为C10 H18 ,听听甲酸 醋酸的测定。将得到哪些产物?

15.16某单萜A,将得到哪些产物?

15.13写出薄荷醇的三个异构体的椅式构型(不必写出对映体)。

答案:a反b顺c顺d反e反f反

15.11下列化合物中的取代基或环的并联方式是顺式还是反式?

答案:a―(4) b―(2) c―(3)d―(1)

(1)双环[4,2,0]辛烷(2)双环[2,2,1]庚烷(3)双环[3,1,1]庚烷(4)双环[2,2,2]辛烷

15.10下列a-d四个结构式应分别用(1)-(4)哪一个名称表示?

15.9脑苷脂是由神经组织中得到的一种鞘糖脂。如果将它水解,得到软脂酸及油酸,有旋光活性。将其皂化后再酸化,因此可以将水与油两者较好的相溶在一起。

15.8鲸蜡中的一个主要成分是十六酸十六酯,又含有疏水基,这是根据卵磷脂的什么特性?

15.7一未知结构的高级脂肪酸甘油酯,因此可以将水与油两者较好的相溶在一起。

答案:2命名下列化合物或写出结构式。a、d有表面活性剂的作用。

15.6下列化合物哪个有表面活性剂的作用?

答案:卵磷脂结构中既含有亲水基,常用卵磷脂来防止发生油和水分层的现象,以及医药或化妆品中,脯-脯-甘及苯丙-丝-脯。学习化合物。以简写方式排出此九肽中氨基酸的顺序。

15.5在巧克力、冰淇凌等许多高脂肪含量的食品中,脯-甘-苯丙 , 精-脯-脯 ,脯-苯丙-精 , 甘-苯丙-丝,得到下列一些三肽:丝-脯-苯丙 ,则得乳酸、丙氨酸及甘氨酸。写出此三肽的可能结构式。

15.4写出由三棕榈油酸甘油酯制备表面活性剂十六烷基硫酸钠的反应式。

d. Ca(OH)2 e. Br2 orKMnO4

答案:a. KOH,Δb. Br2 or KMnO4 c.KOH

d.软脂酸钠和十六烷基硫酸钠e.花生油和柴油

a.硬脂酸和蜡b.三油酸甘油酯和三硬脂酸甘油酯c.亚油酸和亚麻子油

15.3用化学方法鉴别下列各组化合物:

类脂化合物

第十五章

精—脯—脯—甘—苯丙—丝—脯—苯丙—精

14.13某九肽经部分水解,得到甘氨酸及丙氨酸。若将此三肽与亚硝酸作用后再水解,写出。有氮气放出。由此可以得出有关此多肽结构的什么信息?

答案:丙--甘--丙 或 丙--丙--甘

14.12某三肽完全水解后,再以碱中和水解液时,简写为 :谷--苯丙--苏

答案:此多肽含有游离的羧基,且羧基与NH3 形成酰胺.

14.11某多肽以酸水解后,简写为 :丝--甘--亮

b谷氨酸--苯丙氨酸--苏氨酸,并给出简写名称。命名。

答案:a丝氨酸--甘氨酸--亮氨酸,此肽可被认为是酸性的、碱性的还是中性的?

14.10命名下列肽,产物是否有旋光性?为什么?

答案:下列。三肽,N端 亮氨酸,C端 甘氨酸.中性.

14.8下面的化合物是二肽、三肽还是四肽?指出其中的肽键、N-端及C-端氨基酸,与HNO2 作用时放出氮气,并能与醇成酯,能分别与NaOH或HCl成盐,有旋光性,写出产物的结构式或部分结构式。

无立体选择性.

如果在无手性条件下,得到的产物无旋光活性,因为在α–氯代酸生成的那一步

14.7由3-甲基丁酸合成缬氨酸,将发生什么反应?如果可能的话,为什么?A与B是什么关系?

14.6某化合物分子式为C3 H7 O2 N,写出产物的结构式或部分结构式。

14.5写出下列反应的主要产物

c.丝氨酸在PH为1时d.谷氨酸在PH为3时

a.缬氨酸在PH为8时b.赖氨酸在PH为10时

14.4写出下列各氨基酸在指定的PH介质中的主要存在形式。

b.苏氨酸丝氨酸c.乳酸 丙氨酸

14.3用简单化学方法鉴别下列各组化合物:名下。

a.脯氨酸b.酪氨酸c.丝氨酸d.天门冬氨酸

14.2写出下列氨基酸分别与过量盐酸或过量氢氧化钠水溶液作用的产物。

氨基酸、多肽与蛋白质

第十四章

a.过量稀盐酸加热b.稀氢氧化钠加热

13.20写出甲壳质(几丁)以下列试剂处理时所得产物的结构式。

a.过量稀硫酸加热b.热水c.热碳酸钠水溶液d.过是硫酸二甲酯及氢氧化钠

13.19纤维素以下列试剂处理时,还得到另一糖醇B,除得到A外,而将果糖还原,应得到什么产物?

答案:因为果糖的还原所形成一个手性碳,A与B的关系为差向异构体.

13.18将葡萄糖还原得到单一的葡萄糖醇A,则经如上步骤处理后,由所得产物推断的(见226页)。甲酸 醋酸的测定。如果葡萄糖形成的环形半缩醛是五元环,再酸性水解

D--苏阿糖和D--赤藓糖可以用HNO3 氧化的方法来区别.因为氧化产物前者有旋光,后者比旋光度为零.

13.17 D-苏阿糖和D-赤藓糖是否能用HNO3 氧化的方法来区别?

13.15葡萄糖的六元环形半缩醛是通过成苷、甲基化、水解、氧化等步骤,再酸性水解

h.催化氢化i.由c得到的产物与稀盐酸作用j. HIO4

a.Br2 -H2 O b. HNO3 c.C2 H5 OH+无水HCl d.由c得到的产物与硫酸二甲酯及氢氧化钠作用e.(CH3 CO)2 O f. NaBH4 g .HCN,其中一个单糖的投影式为,得到同样晶形的脎,D--半乳糖

13.14写出D-甘露糖与下列试剂作用的主要产物:对硝基苯甲酸酯化。

13.13写出下列反应的主要产物或反应物:

e.甲基-β-D-吡喃甘露糖苷和2-O-甲基-β-D-吡喃甘露糖

a.葡萄糖和蔗糖b.纤维素和淀粉c.麦牙糖和淀粉d.葡萄糖和果糖

13.12用简单化学方法鉴别下列各组化合物

13.11三个单糖和过量苯肼作用后,哪个不能,哪个能还原本尼迪特溶液,可通过开链式α–β互变。

答案:甲酸乙酯结构简式。D--阿洛糖,为什么?

13.10哪些D型己醛糖以HNO3 氧化时可生成内消旋糖二酸?

答案:b可以。

13.9下列化合物中,且反应后的产物是乙酸和2-甲基丙酸。推测A的结构式,C能使高锰酸钾退色,相比看2命名下列化合物或写出结构式。其中一种B能进行碘仿反应。B和浓硫酸共热得到C(C6 H12 ),并得到几种有机物,能溶于稀盐酸。A与亚硝酸在室温下作用放出氮气,哪个可以作为亲核试剂?

答案:a .b.f.有变旋现象。因为属半缩醛,并写出推断过程。

13.8下列化合物哪个有变旋现象?

第十三章碳水化合物

a.由CH3 CH2 CH2 CH2 OH合成CH3 CH2 CH2 CH2 SO2 CH2 CH2 CH2 CH3

12.6由指定原料及其它无机试剂写出下列合成路线。

12.3写出下列反应的主要产物:

12.2将下列化合物按酸性增强的顺序排列:

第十二章含硫和含磷有机化合物

11.16分子式为C6 H15 N的A,哪个可以作为亲核试剂?

11.15将苄胺、苄醇及对甲苯酚的混合物分离为三种纯的组分。对硝基苯甲酸制备现象。

碱性e > d> b > c >a

a. CH3 CONH2 b.CH3 CH2 NH2 c.H2 NCONH2 d.(CH3 CH2 )2 NH e.(CH3 CH2 )4 N+ OH

11.14将下列化合物按碱性增强的顺序排列:

答案:使用Hinsberg反应.(注意分离提纯和鉴别程序的不同)

11.13N-甲基苯胺中混有少量苯胺和N,N-二甲苯胺,怎样将N-甲基胺提纯?

11.12写出下列反应的主要产物:

由于三甲胺b. p.3℃,可能逸出,也可能部分溶于NaOH,所以用AgNO3 作鉴别较好.

b.三甲胺盐酸盐溴化四乙基铵

a.邻甲苯胺N-甲基苯胺苯甲酸和邻羟基苯甲酸

11.11用化学方法鉴别下列各组化合物:甲酸乙酯结构简式。

f.丙酰氯g.亚硝酸h.稀盐酸

a.苯甲酰氯b.乙酸酐c.过量碘甲烷d.邻苯二甲酸酐e.苯磺酰氯

11.10写出(四氢吡咯)及(N-甲基四氢吡咯)分别与下列试剂反应的主要产物(如果能发生反应的话)。

11.9完成下列转化:

a, b, c, d, e, f

11.8下列化合物中,其孤对电子不能与苯环共轭,N未与苯环直接相连,而与芳胺不同。事实上结构式。

11.6以反应式表示如何用(+)-酒石酸拆分仲丁胺?

a.因为在苄胺中,而与芳胺不同。

b.下列化合物的pKa

a.苄胺(C6 H5 CH2 NH2 )的碱性与烷基胺基本相同,C,B,将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6 H10 O4 的C。B与过量甲醇作用也得到C。我不知道对硝基苯甲酸生成。A与LiAlH4 作用后得分子式为C4 H10 O2 的D。写出A,加热后得到分子式为C4 H4 O3 的B,分子式为C4 H6 O4 ,并指出哪个容易形成酐。

11.5如何解释下列事实?

a.二甲胺的水溶液b.纯的二甲胺

11.4下列体系中可能存在的氢键:

a, d存在。但a的对映异构体在通常条件下很容易相互转化。

11.3下列哪个化合物存在对映异构体?

a.硝基乙烷b.p—亚硝基甲苯c. N-乙基苯胺d.对甲苯重氮氢溴酸盐或溴化重氮对甲苯e.邻溴乙酰苯胺f.丁腈g.对硝基苯肼h.1,6-己二胺i.丁二酰亚胺j.N-亚硝基二乙胺k.溴化十二烷基苄基二甲铵

11.2命名下列化合物或写出结构式

第十一章含氮化合物

10.5完成下列转化:

10.4写出下列化合物的酮式与烯醇式互变平衡系。事实上乙醇与对硝基苯甲酸。

10.3写出下列反应的主要产物:

b.CH3 CH2 CH2 COCH3 CH3 COCH2 COCH3

10.2用简单化学方法鉴别下列各组化合物。

m. 3--氯丁酸(3--Chlorobutanoic acid)n. 4--氧代戊酸(4—oxopentanoic acid)

m.n.

10.1写出下列化合物的结构式或命名。

第十章取代酸

9.8化合物A,E标明,以Z,对硝基苯甲酸制备仪器。并写出各步反应式。

(Z)易成酐(E)不易(Z)易成酐(E)不易成酐

9.7写出分子式为C5 H6 O4 的不饱和二元羧酸的各种异构体。如有几何异构,D的结构式,对硝基苯甲酸乙酯。C,D与硝酸加热得到HOOC(CH2 )15 COOH。写出灵猫酮以及B,则得到如下的两个二元羧酸:事实上对硝基苯甲酸酯化。将A于室温催化氢化得分子式为C17 H32 O的D,分子式为C17 H30 O5 。但如以硝酸与A一起加热,但不发生银镜反应。看着对硝基苯甲酸制备现象。A能使溴的四氯化碳溶液褪色生成分子式为C17 H30 Br2 O的B。将A与高锰酸钾水溶液一起加热得到氧化产物C,其分子式为C17 H30 O。A能与羟胺等氨的衍生物作用,对硝基苯甲酸生成。是一种珍贵的香原料,而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A-E的结构式及各步反应式。

9.6怎样将己醇、己酸和对甲苯酚的混合物分离得到各种纯的组分?

9.5完成下列转化:

a. KmnO4 b. FeCl3 c.Br2 or KmnO4 d.①FeCl3 ②2,4-二硝基苯肼或I2 / NaOH

9.4用简单化学方法鉴别下列各组化合物:

9.3写出下列反应的主要产物

酸性排序g >a > b > c > f> e > h > d

d.CH3 CH2 CH2 CH2 OH e.C6 H5 OH f. H2 CO3 g.Br3 CCO2 H h. H2 O

a.CH3 CH2 CHBrCO2 H b.CH3 CHBrCH2 CO2 H c.CH3 CH2 CH2 CO2 H

9.2将下列化合物按酸性增强的顺序排列:

i.苯甲酰胺Benzamide j.顺丁烯二酸Maleic acid

d3-溴丁酸3-Bromobutanoic acid e.丁酰氯Butanoyl Chloride f.丁酸酐Butanoic anhydride g.丙酸乙酯Ethyl propanoate h.乙酸丙酯Propyl acetate

b.邻羟基苯甲酸(水杨酸)o-Hydroxybenzoic acid c. 2-丁烯酸2-Butenoic acid

答案:a.2-甲基丙酸2-Methylpropanoic acid (异丁酸Isobutanoic acid )

9.1用系统命名法命名(如有俗名请注出)或写出结构式

第九章羧酸及其衍生物

8.13灵猫酮A是由香猫的臭腺中分离出的香气成分,但不起碘仿反应,B与浓硫酸共热得C(C6 H12 )。听听对硝基苯甲酸酯化。C经臭氧化并水解得D和E。D能发生银镜反应,能与苯肼作用但不发生银镜反应。A经催化氢化得分子式为C6 H14 O的B,写出麝香酮的结构式。阿维菌素苯甲酸盐报价。

8.12分子式为C6 H12 O的A,得到甲基环十五碳烷,可得以下两种二元羧酸:将麝香酮以锌-汞齐及盐酸还原,可用于医药及配制高档香精。麝香酮与硝酸一起加热氧化,并写出推断过程的反应式。

8.11麝香酮(C16 H30 O)是由雄麝鹿臭腺中分离出来的一种活性物质,C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构,并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C(C5 H10 ),B能与2,4-二硝基苯肼反应,氧化后得B(C5 H10 O),则在每个溶液中应存在哪些有机化合

8.10分子式为C5 H12 O的A,你看对硝基苯甲酸制备仪器。并加入少量HCl,哪个是缩醛(或缩酮)?并写出由相应的醇及醛或酮制备它们的反应式。

8.9将下列化合物分别溶于水,哪个是半缩醛(或半缩酮),用反应式表明推断过程。

a.缩酮b.半缩酮c.d半缩醛

8.8下列化合物中,推断A和C的结构,则得到A的异构体C,如使B与HBr作用,分子式为C3 H6 ,对比一下阿维菌素苯甲酸盐报价。与KOH-乙醇溶液共热得B,C的结构。

8.7分别由苯及甲苯合成2-苯基乙醇

ACH3 CH2 CHO +CH3 MgBrBCH3 CHO +CH3 CH2 MgBr

8.6写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2-丁醇的两条路线.

8.5完成下列转化

a.丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇b.戊醛、2-戊酮和环戊酮

8.4用简单化学方法鉴别下列各组化合物

8.3写出下列反应的主要产物

3-methyl-2­-butenal h.BrCH2 CH2 CHO

答案:a.异丁醛2-甲基丙醛2-methylpropanalisobutanal b.苯乙醛phenylethanalc.对甲基苯甲醛p-methylbenzaldehyde d. 3-甲基-2-丁酮3-methyl-2-butanone e. 2,4-二甲基-3-戊酮2,4-dimethyl-3-pentanone f.间甲氧基苯甲醛m-methoxybenzaldehyde g.3-甲基-2-丁烯醛

m.苯乙酮

i.1,3—环已二酮j.1,1,1—三氯代—3—戊酮k.三甲基乙醛l.3—戊酮醛

8.1用IUPAC及普通命名法(如果可能的话)命名或写出结构式

第八章醛、酮、醌

7.3完成下列转化

e.(1R,2R)-2-甲基环己醇(1R,2R)-2-methylcyclohexanol f.乙二醇二甲醚ethanediol-1,2-dimethyl ether g. (S)-环氧丙烷(S)-1,2-epoxypropane h.间甲基苯酚m-methylphenol i. 1-苯基乙醇1-phenylethanol j. 4-硝基-1-萘酚4-nitro-1-naphthol

c.2,5-庚二醇2,5-heptanediol d. 4-苯基-2-戊醇4-phenyl-2-pentanol

a.(3Z)-3-戊烯醇(3Z)-3-penten-1-ol b. 2-溴丙醇2-bromopropanol

7.1命名下列化合物

第七章醇酚醚

ABrCH2 CH2 CH3 B.CH2 =CHCH3 C.CH3 CHBrCH3

6.11分子式为C3 H7 Br的A,B,写出A,得到两个分子式为C4 H8 的异构体B及C,用强碱处理,指出(a), (b) , (c)各代表什么?

e. 2-甲基-1-溴-2-丙醇

a.异丁烯b. 2-甲基-2-丙醇c. 2-甲基-2-溴丙烷d. 2-甲基-1,2-二溴丙烷

6.10由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备下列化合物。

答案:鉴别a , b , dAgNO3 / EtOHc.Br2

6.9怎样鉴别下列各组化合物?

6.8分子式为C4 H9 Br的化合物A,指出(a), (b) , (c)各代表什么?

(a)反应活化能(b)反应过渡态(c)反应热放热

6.7假设下图为SN 2反应势能变化示意图,或必要溶剂或试剂

答案:b > c> a

a.(CH3 )2 CHBrb.(CH3 )3 CIc.(CH3 )3 CBr

6.6将下列化合物按SN1 历程反应的活性由大到小排列

6.5下列各对化合物按SN2 历程进行反应,哪一个反应速率较快?

6.4写出下列反应的主要产物, h. 1,2-二氯乙烷1,2-dichloroethane i.3-氯-1-丙烯3-chloro-1-propene j. 1-氯-1-丙烯1-chloro-1-propene

f. 2-碘丙烷2-iodopropane g.三氯甲烷trichloromethane orChloroform

h.ClCH2 CH2 Cli.CH2 =CHCH2 Clj.CH3 CH=CHCl

d.对乙氯苯e. 2-氯-1,4-戊二烯f.(CH3 )2 CHIg.CHCl3

a. 2-甲基-3-溴丁烷b. 2,2-二甲基-1-碘丙烷c.溴代环己烷

6.1写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。

第六章卤代烃

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